（國械注準：20213400743）

【臨床背景】

耳聾出生缺陷情勢嚴峻

☆ 我國每年新增3.5萬先天性聾兒

☆ 每年還將新增3~5萬的遲發性、藥物性耳聾患兒

☆ 90%的聾兒出生于聽力正常、沒有耳聾家族史的家庭

2021年《遺傳性耳聾基因篩查規范》指出：

在中國人群中遺傳性耳聾基因變異攜帶率至少達15%，還有2.4‰的線粒體耳聾易感基因變異攜帶者。

耳聾相關基因突變是導致耳聾最大的病因

篩查耳聾基因是預防耳聾出生缺陷的最有效手段

☆ 新生兒檢測耳聾基因，耳聾早發現早診斷早干預

☆ 孕前/產前檢測耳聾基因，有效評估生育聾兒風險

☆ 高危人群檢測耳聾基因，明確致聾病因及生育指導

【產品介紹】

二十三項遺傳性耳聾相關基因檢測試劑盒(微流控芯片法)采用微流控芯片技術結合競爭性等位基因特異性擴增技術對 耳聾相關4個基因23種突變形式進行檢測。國內首個納入GJB2 C.109G＞A位點的獲證試劑盒。

為什么要檢測GJB2基因 c.109G>A? 

中國人群GJB2基因c.109G>A攜帶率達12%，可引起復雜多樣的聽力表型，從聽力正常、輕中度到重-極重度耳聾都會發生，具有不完全外顯性，攜帶該突變人群的聽力表型受遺傳和環境交互影響，應盡量避免特定的環境和用藥，比如噪音、鉀離子通道 阻斷劑類藥物等，以減少或延緩耳聾的發生。

【產品特點】

☆ 檢測快速：全程只需2h即可出結果

☆ 操作簡單：僅需一步加樣，三步拿放

☆ 密閉體系：獨立PCR體系，樣本之間“零”交叉

☆ 通量靈活：滿足不同樣本量檢測要求

☆ 靈敏度高：最低可以檢測2ng/μl人全基因組DNA

☆ 準確度高：2000多例臨床樣本與Sanger測序結果一致

二十三項遺傳性耳聾相關基因檢測試劑盒(微流控芯片法)是目前覆蓋位點最多、操作時間最短的遺傳性耳聾基因檢測產品。 

【檢測流程】

【臨床應用】